Insuffisance hépatique : Si votre fonction hépatique est gravement altérée, vous ne devez pas prendre ce médicament. La fonction hépatique doit être évaluée périodiquement. En cas d’atteinte hépatique, il est conseillé de réduire la dose ou d’arrêter de prendre le médicament en totalité. Il est important d’utiliser les mesures hygiénodiététiques habituelles pour maintenir votre fonction hépatique.

Allergie : Les patients ayant une hypersensibilité connue à la substance active, aux dérivés du cinnol (dihydroquinoline ou cinnamates) ou aux composants du médicament sont susceptibles de développer des réactions allergiques graves (éruption cutanée, rougeur généralisée, difficultés respiratoires) qui peuvent nécessiter l’arrêt du traitement. Il est donc important que vous signaliez rapidement à votre médecin ou votre pharmacien tout symptôme d’éruption cutanée ou de rougeur généralisée. Si vous avez déjà eu des réactions allergiques, informez-en votre médecin.

Maladie hépatique : Les personnes présentant une maladie hépatique ou des antécédents d'hépatite C ou de cirrhose hépatique devraient consulter leur médecin avant de prendre ce médicament.

Après administration orale, ce médicament est rapidement absorbé et distribué dans tout le corps. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 1 à 3 heures après la prise et atteignent un maximum dans les 24 heures. Les concentrations sériques sont en moyenne de 57 % à 80 % de la concentration plasmatique maximale après administration d’une dose orale.

Des études chez l’animal ont montré que la cinnoline inhibe la spermatogenèse et que les effets de la cinnoline sur la fertilité sont réversibles, c’est-à-dire que la production de spermatozoïdes revient à la normale après l’arrêt de la prise de ce médicament.

Le temps nécessaire à l’absorption complète de la cinnoline varie selon la nature du tissu où elle est utilisée. Après une administration orale, la biodisponibilité absolue de la cinnoline est de 86 % à 95 %. Après administration répétée, les concentrations plasmatiques maximales apparaissent 4 à 6 heures après la prise et augmentent par intervalles de 1 heure à 1,5 heure. Le volume de distribution moyen est de 0,3 à 0,8 l/kg et les valeurs rapportées varient entre 0,2 et 0,4 l/kg chez l’homme et de 0,1 à 0,3 l/kg chez la femme. Les paramètres pharmacocinétiques du médicament sont en moyenne linéaires avec des variations en fonction de la dose. La biodisponibilité absolue de la cinnoline est plus élevée après administration de doses allant de 1 à 10 mg.

La cinnoline est fortement liée aux protéines plasmatiques, notamment aux protéines plasmatiques (95 %), aux protéines sériques et au plasma.

La cinnoline est principalement métabolisée dans le foie et elle ne passe pas dans le lait maternel.

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

N’utilisez pas ce médicament si vous présentez des antécédents de troubles hépatiques, car vous risquez de faire des chutes importantes de tension artérielle, une baisse de la pression artérielle pouvant entraîner une chute de la tension artérielle et une perte de connaissance.

Ce médicament contient 36,8 mg de cinnoline par ml.

Votre médecin déterminera la posologie la mieux adaptée pour vous. Ne prenez pas ce médicament plus souvent que ce qui est prescrit.

Si vous êtes dans l’un des cas suivants :

· hypersensibilité connue à la substance active, aux dérivés du cinnol (dihydroquinoline ou cinnamates), à l’un des excipients mentionnés dans la rubrique Composition ou aux dérivés cinnamiques ;

antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité à la cinnoline ;

antécédents de dépression ou de troubles de l’humeur ;

antécédents de troubles du rythme cardiaque ;

antécédents d’insuffisance cardiaque ;

antécédents d’arythmie cardiaque ou de troubles cardiaques (insuffisance cardiaque, palpitations) ;

antécédents d’insuffisance rénale ;

antécédents de maladie du foie ;

antécédents de maladie des reins ;

antécédents de maladie oculaire héréditaire (glaucome, rétinopathie pigmentaire).

Si vous présentez l’un des effets indésirables suivants, informez-en votre médecin immédiatement :

des douleurs musculaires (myalgie) ;

de la nausée ou des vomissements ;

des céphalées ;

de la somnolence ;

des modifications de la vision ;

une baisse de la tension artérielle ;

des douleurs au niveau du cou ou du dos ;

des troubles de la mémoire ;

une baisse de la pression artérielle ;

des problèmes de cicatrisation (blessures) ;

des troubles digestifs (gêne abdominale) ;

des éruptions cutanées ;

des démangeaisons ;

un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux. Dans de rares cas, des cas de nécrolyse épidermique toxique (associée à une dermatite exfoliatrice) ont été signalés. Ces réactions sont généralement réversibles à l’arrêt du traitement et sans gravité.

Si vous avez présenté une réaction allergique lors de l’utilisation de ce médicament, vous ne devez pas utiliser ce médicament.

Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, votre médecin vous indiquera comment vous devez prendre ce médicament.

Vous devez utiliser un moyen de contraception efficace pendant toute la durée du traitement par la cinnol et pendant les 28 jours qui suivent l’arrêt de celui-ci.

Certaines personnes ayant utilisé du cinnol pendant la grossesse ont ressenti des symptômes de type convulsions (très fréquentes chez les femmes enceintes et les mères qui allaitent). Par conséquent, vous devez vous abstenir d’utiliser ce médicament pendant l’allaitement si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse.

La cinnol n’est pas recommandée pendant l’allaitement, sauf si votre médecin le juge nécessaire. N’utilisez pas ce médicament pendant la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin.

En cas d’allaitement, ce médicament ne devra être utilisé qu’après avis de votre médecin.

En cas de surdosage, il n’y a pas d’antidote spécifique. Il n’existe aucun antidote spécifique pour ce médicament. En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique.

En cas de symptômes de type convulsions (très fréquentes chez les femmes enceintes et les mères qui allaitent) vous devez informer votre médecin immédiatement. Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de convulsions, sauf avis contraire de votre médecin.

Les effets indésirables peuvent être plus fréquents lorsque la dose est augmentée.

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Cependant, il est important de discuter avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ces médicaments.

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Il est important de ne pas dépasser la dose recommandée.

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  Le Viagra féminin, destiné aux femmes en âge de procréer, a été développé pour sa part pour ses effets positifs sur le cerveau et son utilisation pour des femmes souffrant d'impuissance masculine. Déjà, un avis favorable au Viagra était établi. Le laboratoire américain Pfizer a annoncé la commercialisation d'un nouveau générique contre le cancer du sein, le cerveau.

  Selon le site de l'agence française de sécurité du médicament (Afssaps), le Viagra féminin pourrait être disponible pour une utilisation chez les femmes souffrant d'un cancer du sein, comme les femmes avec une hypertrophie bénigne de la prostate.

  Le laboratoire américain Pfizer a demandé au ministre de la Santé une nouvelle étude qui décrit l'efficacité d'un traitement de la dysfonction érectile chez les femmes souffrant d'un cancer du sein.

  L'étude a été réalisée à partir de 2010 par le docteur Michael P. Anderson, le directeur de l'étude, et a été réalisée par l'Agence du médicament, rappelant que le Viagra féminin ne devrait pas être utilisé chez les femmes souffrant d'une hypertrophie bénigne de la prostate, en raison d'un risque accru d'effets secondaires.

  Le Viagra féminin n'est pas recommandé aux femmes souffrant d'un cancer du sein, mais il est utilisé pour les femmes souffrant d'une hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), et qui souffrent d'une dysfonction érectile.

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  Le développement de la FDA a été annoncé en 2010.

  Les experts en ligne ont souligné que cette étude n'avait pas mis à jour la prescription d'un générique contre le cancer du sein, mais qu'il y a un risque pour les femmes souffrant d'un cancer du sein dans les années 2010-2011.

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  Le laboratoire américain Pfizer avait annoncé le développement d'un nouveau générique contre le cancer du sein, le cerveau, mais aussi pour les femmes souffrant d'un cancer du sein.

  Cette mise en vente aux Etats-Unis a décidé le groupe américain de développer un nouveau générique pour le cancer du sein.