Description

Le diflucan appartient à un groupe de médicaments appelés antifongiques appelés azolés qui agissent en inhibant la croissance des champignons responsables des infections à levures ou candida.

Les antifongiques azolés comme le diflucan bloquent la capacité des champignons à se multiplier et à se développer dans le corps. Cela empêche les champignons de se propager dans votre corps, ce qui peut vous protéger contre les infections.

Il peut être utilisé pour traiter la candidose buccale ou vaginale, la teigne, la dermatite séborrhéique, le muguet et les infections à levures.

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous prenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque de candidose. Si vous prenez ce médicament pour traiter une infection à levures, vous devez suivre les instructions du médecin ou du pharmacien. Si vous avez des doutes, parlez-en à votre médecin.

Le diflucan est un médicament de prescription. Avant de l'utiliser, consultez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir une ordonnance.

Effets secondaires

Les effets secondaires courants du diflucan comprennent la nausée, les vomissements, la diarrhée, les douleurs abdominales et les douleurs musculaires. Les effets secondaires graves du diflucan incluent la perte de vision, la faiblesse et la fatigue. Il peut également causer des douleurs articulaires et des lésions nerveuses.

Si vous avez des effets secondaires graves, tels que des nausées sévères, des vomissements, une perte de vision ou une faiblesse, vous devez contacter votre médecin immédiatement.

Si vous avez des effets secondaires moins graves tels que des maux d'estomac, des maux de tête ou de la diarrhée, vous pouvez les traiter avec des analgésiques en vente libre. Cependant, vous ne devez pas arrêter de prendre ce médicament sans consulter votre médecin.

Les effets secondaires graves peuvent mettre votre vie en danger et peuvent nécessiter une hospitalisation ou un traitement hospitalier. Si vous ressentez des effets secondaires graves comme des symptômes persistants, une douleur incontrôlable, des saignements vaginaux, des lésions nerveuses, une perte de vision ou de la faiblesse, vous devez contacter votre médecin.

Quelles sont les précautions à prendre lors de la prise de diflucan?

Les précautions à prendre lors de la prise de diflucan sont les suivantes:

• Avant de prendre ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien de vos allergies, des médicaments que vous prenez et de tout autre produit que vous utilisez.
• Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique ou si vous avez d'autres allergies.
• Si vous êtes enceinte ou que vous pourriez l'être, informez-en votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
• Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte ou que vous pourriez l'être.
• Ne prenez pas ce médicament si vous prenez un autre médicament contenant du diflucan (appelé leflucan).
• Ne prenez pas ce médicament si vous prenez des médicaments pour traiter la douleur, tels que des analgésiques opioïdes ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
• Ne buvez pas de jus de pamplemousse pendant que vous prenez ce médicament car cela peut affecter l'efficacité de ce médicament et entraîner des effets indésirables.
• Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à ce médicament ou à d'autres médicaments.
• Ne prenez pas de diflucan si vous prenez des médicaments pour traiter l'infection à levures.
• Ne prenez pas ce médicament si vous avez des problèmes cardiaques ou si vous êtes atteint de certaines maladies ou affections telles que le diabète, l'hypertension, les maladies cardiaques ou des problèmes de foie ou de reins.
• Si vous avez une éruption cutanée, une enflure des gencives, des cloques sur la langue ou une desquamation de la peau, arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin.
• Ne prenez pas ce médicament si vous utilisez d'autres médicaments contenant du diflucan, comme le fluconazole.
• Ne buvez pas d'alcool ou ne mangez pas d'aliments gras.
• Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous devez arrêter de prendre ce médicament en raison d'une diminution de l'efficacité de ce médicament ou si vous avez d'autres questions.

Cessez d'utiliser ce médicament et appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des effets indésirables suivants:

• vomissements importants ou persistants, diarrhée sévère, douleurs musculaires, faiblesse ou essoufflement, saignements vaginaux abondants, saignements vaginaux inexpliqués ou écoulements anormaux, douleur ou saignement de nez.
• douleur thoracique sévère, évanouissements, confusion, crise convulsive.
• réactions allergiques telles qu'une éruption cutanée, une démangeaison, une irritation ou une difficulté respiratoire.
• sensibilité à la lumière du soleil, éruption cutanée, urticaire, démangeaison, gêne oculaire, gonflement des paupières, des lèvres ou de la langue, difficulté à respirer, gonflement des lèvres, de la langue ou du visage ou de la gorge.
• faiblesse, manque de coordination, augmentation de la sensibilité au soleil, troubles de la vue, troubles visuels, troubles de l'ouïe, difficulté à marcher, perte de vision.
• sensibilité de la peau, cloques, démangeaisons, éruption cutanée ou lésion
• difficulté à uriner

Certaines conditions médicales peuvent interagir avec ce médicament, ce qui peut augmenter votre risque d'effets secondaires graves.

• Certains médicaments peuvent augmenter le risque de symptômes graves lorsqu'ils sont utilisés en association avec le diflucan.

Ne prenez pas ce médicament si vous prenez l'un des médicaments suivants:

• les anticoagulants tels que la warfarine, le coumadin, le rivaroxaban ou le dabigatran,
• l'aspirine, le pamplemousse ou le jus de pamplemousse
• l'alcool
• la digoxine,
• le méthotrexate
• les antibiotiques tels que la clarithromycine ou la tétracycline
• la tizanidine
• le diflucan
• le fénofibrate
• les médicaments contenant des nitrates ou des nitrites

Ne prenez pas ce médicament si vous avez déjà présenté une réaction allergique au diflucan ou si vous présentez des signes d'une réaction allergique au diflucan.

Comment conserver le diflucan?

Il est important que ce médicament soit utilisé selon les directives de votre médecin ou de votre pharmacien.

Gardez ce médicament hors de la portée des enfants.

Garder à la température ambiante entre 15 et 30 degrés Celsius (59 et 86 degrés Fahrenheit) en suivant les instructions sur l'étiquette. Ne jetez pas les médicaments au feu ou à l'électricité; jetez-les simplement. Les médicaments périmés ne doivent pas être jetés au feu ou à l'électricité.

Publication d'informations

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou votre pharmacien.

Tout sur la mucoviscidose

Les symptômes et la prise en charge de la mucoviscidose sont en grande partie semblables à ceux de la pneumonie acquise par inhalation (PAI).

Le diagnostic de la mucoviscidose est fait par la combinaison des signes cliniques et des signes respiratoires (obstruction et mucocèles des voies aériennes) et par des examens biologiques spécifiques (analyses des expectorations).

Les symptômes apparaissent généralement entre la 10e et la 24e semaine de la vie et sont dus à une altération de la fonction des poumons.

En général, la mucoviscidose touche les poumons avant le cœur, mais dans certains cas elle peut aussi toucher le cœur et les poumons.

La mucoviscidose est une maladie héréditaire et elle est provoquée par des mutations du gène CFTR (chloride channel regulatory factor) et des gènes impliqués dans la synthèse des protéines des mucines.

La mucoviscidose a pour conséquence que les poumons deviennent plus sensibles à la surpression, ce qui provoque des inflammations et une détérioration des voies aériennes. Les symptômes de la mucoviscidose sont les mêmes que ceux de la pneumonie acquise par inhalation (PAI) et il existe une relation très étroite entre les deux maladies, ce qui entraîne une confusion.

Les signes cliniques

La mucoviscidose est un tableau clinique caractérisé par un manque d'apport d'oxygène aux poumons. Les principales manifestations cliniques sont les suivantes :

Premier stade

On distingue trois phases de la mucoviscidose :

La première phase

Cette phase commence après le début de la pneumonie acquise par inhalation (PAI) et se poursuit pendant au moins 4 à 6 semaines. Elle est caractérisée par une obstruction de la trachée et des bronches par des mucocèles et des inflammations des voies aériennes.

Le manque d'apport d'oxygène aux poumons est généralement moins grave que dans la PAI et les signes cliniques sont moins sévères que dans la PAI. Les symptômes sont plus légers, notamment en ce qui concerne la difficulté respiratoire et l'apnée du sommeil.

La deuxième phase

Elle débute après 6 à 8 semaines de la première phase et dure jusqu'à 20 à 24 semaines environ. Au cours de cette deuxième phase, la capacité respiratoire de l'enfant devient de plus en plus difficile et il peut souffrir d'une détérioration de la fonction respiratoire.

La fonction respiratoire s'améliore généralement avec l'âge et il n'y a pas de signes de défaillance de la fonction pulmonaire. Cependant, dans certains cas, on constate une dyspnée (difficulté à respirer) et des difficultés à avaler.

La troisième phase

Cette phase commence après 24 semaines de la première phase et dure jusqu'à 24 mois. Les signes cliniques apparaissent au cours de cette phase et sont moins sévères que dans la première phase. Les complications de la mucoviscidose comprennent notamment des infections des voies respiratoires, une ostéoporose et des cancers pulmonaires.

Signes généraux

Il existe des signes généraux de la mucoviscidose, notamment une fatigue, un essoufflement et des symptômes de dépression, de surcharge pondérale et de perte de poids.

Signes pulmonaires

On distingue plusieurs types de mucoviscidose et chacun de ces types a son propre ensemble de signes pulmonaires.

Le premier type de mucoviscidose

Cette mucoviscidose est caractérisée par une obstruction des voies aériennes et par une altération de la fonction respiratoire. Les symptômes respiratoires sont les suivants :

Asthme

L'enfant peut être gêné par une respiration sifflante ou une respiration sifflante, une toux avec une expectoration jaune-verte ou gris-bleu, une toux sèche et une production excessive de crachats, des infections des voies respiratoires supérieures et une difficulté à avaler. La production de crachats est due à des mucoviscidoses.

Les symptômes respiratoires surviennent généralement après l'âge de 6 à 12 mois. Ils apparaissent souvent à la fin de la première phase de la mucoviscidose.

Les autres signes respiratoires

Dans la plupart des cas, la mucoviscidose est moins grave que la pneumonie acquise par inhalation. Il n'y a pas de signes sévères de pneumonie acquise par inhalation. Cependant, il existe certains symptômes qui peuvent être confondus avec une pneumonie acquise par inhalation.

Les signes cardiaques

La mucoviscidose peut également provoquer un dysfonctionnement cardiaque et il en existe deux formes principales : la mucoviscidose primaire et la mucoviscidose secondaire à une cardiomyopathie.

La mucoviscidose primaire est une maladie à part entière et elle est définie par un dysfonctionnement cardiaque et une altération de la fonction pulmonaire.

La mucoviscidose secondaire à une cardiomyopathie est une maladie à part entière et elle est définie par une cardiomyopathie et une altération de la fonction pulmonaire.

La mucoviscidose est une maladie grave et il existe un risque de décès. La plupart des enfants atteints de mucoviscidose présentent des complications à long terme telles qu'une infection des poumons, une ostéoporose et un cancer.

Quels sont les facteurs de risque de la mucoviscidose?

La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui se transmet de façon autosomique récessive.

L'hérédité de la mucoviscidose peut être confirmée par un test génétique. Si l'on constate un profil de mutation, une consultation génétique peut être envisagée.

Les personnes qui présentent un risque élevé de développer la mucoviscidose sont :

Les personnes qui ont au moins une des mutations suivantes du gène CFTR :

Les personnes qui ont une mutation de la protéine MRP ou du gène ATR.

Les personnes dont les mères ont une mutation du gène ATR et qui sont également porteuses de la mutation de la protéine MRP.

Les personnes dont les parents sont porteurs d'une mutation du gène ATR et qui présentent un profil de mutation atypique et qui sont à risque de développer une mucoviscidose.

Les personnes dont les mères ont une mutation du gène CFTR, ont au moins une autre mutation du gène ATR et présentent un profil de mutation atypique.

Les personnes qui ont une mutation génétique des voies respiratoires et qui présentent au moins une autre mutation génétique des voies respiratoires.

Les personnes qui ont au moins une mutation génétique des voies respiratoires et qui sont à risque de développer une mucoviscidose.

Quelles sont les causes de la mucoviscidose?

Il existe un certain nombre de causes de la mucoviscidose et chacune d'entre elles présente des facteurs de risque différents pour la maladie.

Cause génétique

La mucoviscidose est une maladie héréditaire causée par une anomalie génétique qui entraîne des altérations de la fonction des poumons. Il existe un certain nombre de mutations génétiques qui sont associées à la mucoviscidose. La plupart de ces mutations sont des mutations du gène CFTR.

Autres causes

L'infection bactérienne est la cause la plus fréquente de mucoviscidose et elle est liée à la présence de bactéries dans le tractus respiratoire. Les facteurs qui augmentent le risque d'infection bactérienne comprennent :

Infections pulmonaires à pneumocoque

L'infection à pneumocoque est une infection bactérienne courante qui peut affecter les poumons et le nez. Elle peut entraîner une pneumonie bactérienne. L'infection bactérienne peut également provoquer des symptômes pulmonaires comme une toux ou un essoufflement.

Infections à staphylocoque

Les infections à staphylocoque sont courantes et peuvent entraîner une pneumonie. Elles peuvent également provoquer des symptômes pulmonaires comme une toux ou un essoufflement.

La grippe et les infections virales peuvent aussi entraîner une infection pulmonaire. Les virus peuvent également provoquer des infections des voies respiratoires supérieures telles que la bronchite.